Molecules：HBX-6可通过减弱E2F1作用于抑制良性增生

本研究旨在简化和确定药材HBX-5的含量，并评核HBX-6在良性增生（BPH）激素数学方法里的治果。在灌注相结合，我们为了让了一个候选药剂，重小组了一种物理药剂，并研究了其对睾丸激素其会的BPH大鼠的影响。通过MTT二甲基亚砜在RWPE-1和WPMY-1蛋白质里测定蛋白质活力。在双氢睾丸激素肇因的RWPE-1和WPMY-1蛋白质里测定皮质醇介导（AR）的解读。通过皮射丙酸睾丸酮达四个星期，在激素里肇因了BPH。将动物分为六小组：第1小组，对照小组。小组2，带有BPH的激素；第3小组，非那雄胺放射治疗BPH激素；第4小组，用200 mg / kg HBX-5放射治疗的BPH激素；第5小组，用100 mg / kg HBX-6放射治疗的BPH激素；第6小组，用200 mg / kg HBX-6处理的BPH激素。放射治疗后测定重量的变化，并评核表皮的厚度。测定与人体内特别的酶和蛋白质周期特别酶的解读水平。根据先前的报道和灌注结果，我们在HBX-5成分里为了让后山茱off和补骨脂补骨脂，并重小组了物理药剂，并将其命名为HBX-6。该结果代表人了一种原先药材HBX-6，与带有BPH的激素相较，它可以抑制BPH的病理变化并显示成与增殖特别的酶解读的特别是在增加。总之，我们的分析暗示，HBX-6在BPH激素数学方法里比HBX-5和非那雄胺带有更好的治果，暗示HBX-6作为新型BPH补救剂的作用。原始成处：Bo-Ram Jin, Hyo-Jung Kim, et al., HBX-6, Standardized Cornus officinalis and Psoralea corylifolia L. Extracts, Suppresses Benign Prostate Hyperplasia by Attenuating E2F1 Activation. Molecules. 2019 May; 24(9): 1719. doi: 10.3390/molecules24091719